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郑州医疗器械体系考核代理 事事通医疗器械

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    郑州医疗器械体系代理考核必须要重点准备的资料,各部门应根据产品特点,并根据公司体系文件及法规要求做好相应的其他的记录准备,事事通医疗器械咨询中心为您服务!

递交资料:

1体系考核合理的不适用项

2本次体系考核的自查报告。

现场检查:生产车间,质控室,动物房,危险品库,原辅料仓库,制水间,空调房,原料生产车间。

准备资料:

文件:文件目录清单、质量手册,程序文件。生产工艺规程,质量标准,操作规程。外来文件

想要了解更多的医疗器械体系考核知识,河南事事通医疗器械体系考核代理中心,欢迎您的到来!

 
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